- Beneficios superiores a la LFT
Supervisor de Producción
Fisher & Paykel Healthcare, S.A. de C.V.
Tijuana, Baja California
Octubre 08 2026
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Corporativo
Giro
Maquiladora (Export.)
Actividad principal
Manufactura de producto médico
Número de empleados
2019
Sitio Web corporativo
Descripción y detalle de las actividades
- Responsable del cumplimiento de los objetivos de la planta que le sean asignados de manera específica. Asegura la calidad de sus productos
- Asegura el cumplimiento con estándares de producción y calidad (ISO 13485, QSR 820). GMP’s
- Verifica el llenado correcto y completo de registros de calidad (reporte de documentación del componente, inspección de línea, registro de entrenamientos, formatos de desecho. (SCRAP)
- Responde reportes del Departamento de QA (aviso, NCR, reporte de observación) y les da seguimiento para evitar recurrencia.
- Da seguimiento a los programas de producción y estima los requerimientos de horas-hombre para completar los trabajos asignados.
- Distribuye al personal en sus líneas.
- Elabora los reportes de producción terminada, en proceso y tiempos de producción.
- Se asegura que los líderes de línea elaboren ordenes de trabajo necesarias para que el departamento de mantenimiento de atienda las necesidades específicas del área de producción a su cargo.
- Utiliza las herramientas de lean para mejoras a los procesos.
- Coordina la preparación para los inventarios; facilita que se le realicen en el tiempo establecido.
- Mantiene el correcto balanceo de las líneas de producción con el apoyo del Ingeniero de manufactura.
- Administra los recursos humanos, cambios de área y/o turno, promociones, bajas, medidas disciplinarias, vacaciones y autorización de permisos.
- Realiza evaluaciones de desempeño de su personal y recomienda los planes de desarrollo pertinentes.
- Participa en las actividades de la compañía como sea requerido (inventario mensual, inventario físico anual, cursos de capacitación, comisión de Seguridad e Higiene)
- Se asegura de tomar acciones y soporte a personal directo en base al cumplimiento al RIT
- Realiza todas las demás actividades que por naturaleza de la operación se generen y/o le sean asignadas o solicitadas por su jefe inmediato.
Experiencia y requisitos
- Computación intermedia.
- Conocimiento de ISO 13485 y QSR.
- Entrenamiento en sistemas de calidad.
- Título de Ingeniería o carrera afín.
- 3 a 5 años en procesos de manufactura.
- Ingles. intermedio
- Conocimiento de ISO 14001 (versión actual) y de identificación de aspectos e impactos ambientales.
- Lean Manufacturing.
- Habilidades de liderazgo
- Conocimiento del producto y entrenamiento en sistemas de calidad.
Regulaciones:
- QSR (21 CFR Part 820)
- ISO-13485
- NOM-241
Beneficios
Número de vacantes 1
Área Operaciones
Contrato Permanente
Modalidad Presencial
Turno Variable
Jornada Tiempo Completo
Horario
- Tiempo completo
- Lunes a viernes
Estudios Carrera con título profesional
Inglés Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado
Disponibilidad p. viajar No